記者今天獲悉，國家藥監(jiān)局最新發(fā)布的藥品抽檢通告顯示，經(jīng)北京市藥品檢驗研究院檢驗、廈門市食品藥品質(zhì)量檢驗研究院等5家藥品檢驗機構(gòu)檢驗發(fā)現(xiàn)，13家企業(yè)生產(chǎn)的37批次藥品不符合規(guī)定。

這37批次藥品，包括：

廈門市食品藥品質(zhì)量檢驗研究院檢驗發(fā)現(xiàn)，標(biāo)示為武漢諾安藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的4批次丙酸氟替卡松乳膏的pH值不符合規(guī)定要求；

北京市藥品檢驗研究院檢驗發(fā)現(xiàn)，標(biāo)示為珍視明（江西）藥業(yè)股份有限公司、成都青山利康藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的共23批次，妥布霉素地塞米松滴眼液的性狀、粒度和無菌等項目不符合規(guī)定要求；

福建省食品藥品質(zhì)量檢驗研究院檢驗發(fā)現(xiàn)，標(biāo)示為山東北大高科華泰制藥有限公司生產(chǎn)的1批次鹽酸胺碘酮注射液的有關(guān)物質(zhì)、碘化物和含量測定等項目不符合規(guī)定要求；浙江省食品藥品檢驗研究院檢驗發(fā)現(xiàn)，標(biāo)示為安徽漢盛藥業(yè)有限公司、成都市祺隆中藥飲片有限公司、四川皓博藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的共3批次款冬花的雜質(zhì)和含量測定，不符合規(guī)定要求；

上海市藥品檢驗研究院檢驗發(fā)現(xiàn)，標(biāo)示為安國市信隆藥業(yè)有限公司、河北仁心藥業(yè)有限公司、哈爾濱義方藥業(yè)有限公司、安徽貴皖藥業(yè)有限責(zé)任公司、山東一方制藥有限公司、四川金可藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的共6批次遠(yuǎn)志的性狀、黃曲霉毒素和含量測定不符合規(guī)定要求。

國家藥監(jiān)局表示，對這37批次藥品，藥品監(jiān)督管理部門已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷售使用、召回等風(fēng)險控制措施，對不符合規(guī)定原因開展調(diào)查并切實進(jìn)行整改。國家藥監(jiān)局要求相關(guān)省級藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，對上述企業(yè)和單位存在的涉嫌違法行為立案調(diào)查，并按規(guī)定公開查處結(jié)果。